7月31日，礼来公布大界限临床参谋效力，该公司的重磅GLP-1减重药替尔泊肽披裸露心血管结局获益。最新效力加重了礼来与丹麦制药巨头诺和诺德的竞争。

最新公布的这项SURPASS-CVOT 3期参谋也纳入了中国数据。参谋对比了替尔泊肽与礼来的一款糖尿病老药度拉糖肽对心血管结局的益处。度拉糖肽曾经是礼来的畅销药物，并于2019年在中国上市销售，但度拉糖肽的专利将于2027年濒临到期。

礼来公司暗示，在头党羽的比较参谋中，替尔泊肽披裸露不劣于度拉糖肽的腹黑健康益处，替尔泊肽有望成为2型糖尿病患者处方的优选药物。

礼来公司筹办在本年年底前向人人监管机构提交数据，该公司暗示，并预期心血管相宜症有望在2026年赢得批准。

在中国，礼来的替尔泊肽照旧赢得了降糖、减重以及阻碍性就寝呼吸暂停的相宜症批准。但在心血管相宜症方面尚未赢得批准。而竞争敌手诺和诺德的司好意思格鲁肽的阐述书中照旧将心血管结局获益纳入。

“心血管疾病现在仍是2型糖尿病患者的主要死因。”礼来扩充副总裁、心血管代谢健康功绩部总裁Kenneth Custer博士暗示，“SURPASS-CVOT效力标明替尔泊肽不仅保留了GLP-1受体承诺剂度拉糖肽的心血管保护作用，还带来其他健康改善，包括更强的肾脏保护作用和更低的总体弃世风险。这些参谋效力进一步强化了替尔泊肽行为并吞心血管疾病的2型糖尿病患者一线调理的后劲。 ”

SURPASS-CVOT参谋中国区主要参谋者、北京大学东说念主民病院纪立农阐述注解暗示，在中国，近70%的2型糖尿病患者具有发生心血管疾病和肾病的极高风险。“现在，加强糖尿病东说念主群中的心血管疾病和肾病的防治，是擢升糖尿病疾病完毕水平、减弱医疗职守和减少医疗浪掷的迫切计谋之一。”纪立农说说念。

现在，诺和诺德与礼来正在好意思国阛阓上伸开浓烈竞争。就在礼来公布最新数据前，诺和诺德告示，由于下半年司好意思格鲁肽在好意思国阛阓的增长预期着落，决定将2025年销售额增长预期从之前的13%至21%大幅下调至8%至14%。礼来将于8月7日公布最新季度财报。

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钱童心

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